Пренатальний скринінг — це перший крок у виявленні ризиків генетичних захворювань у плода ще на ранніх етапах вагітності. Більшість жінок знайомі з так званим «подвійним тестом», який проводять у І триместрі. Проте сучасна медицина пропонує розширену альтернативу — пренатальний скринінг Астраї, що забезпечує більш точну оцінку ризиків для плода з урахуванням індивідуальних особливостей.
Детальніше про те, як проходить процедура та коли вона показана, можна дізнатись на сайті https://veselka.clinic/napriamky/dorosli-vuzki-spetsialisty/hinekoloh/prenatalnij-skrining-astraia.
У чому суть діагностики і коли її призначають
Скринінг у першому триместрі проводять на 11—13 тижні вагітності. Його основна мета — оцінити ймовірність хромосомних порушень, зокрема синдромів Дауна, Едвардса та Патау, а також передбачити ризик прееклампсії та затримки розвитку плода.
Стандартна схема включає:
- УЗД з вимірюванням комірцевої зони плода (NT);
- біохімічний аналіз крові на РАРР-А та вільний β-ХГЛ;
- урахування віку, ваги, історії вагітностей.
Цей підхід має обмеження щодо точності та не враховує багатьох індивідуальних факторів.
Що таке Астрая і чим вона точніша
Скринінг Астраї (Astraia) — це програмне рішення, яке дозволяє обробити результати УЗД, біохімії та анамнезу з урахуванням додаткових клінічних змінних. Воно базується на алгоритмах, розроблених Фондом медицини плода, і дозволяє більш точно спрогнозувати ризики ще до появи клінічних ознак.
Переваги скринінгу Астраї
- Враховує понад 20 факторів, серед яких етнічне походження, ІМТ, метод зачаття (IVF/ICSI), тиск, рівень плацентарного фактора росту.
- Дозволяє одночасно оцінити ризик прееклампсії, затримки росту плода та синдрому Дауна.
- Забезпечує персоналізовану оцінку ризику, а не усереднену.
- Дає змогу ухвалити рішення щодо ранньої профілактики.
Таким чином, Астрая — це не окремий аналіз, а інтегрована система, яка виводить результат на основі всіх введених даних.
Що відбувається після отримання результатів
Скринінг не дає остаточного діагнозу, а лише оцінює рівень ризику. Якщо ймовірність виявляється підвищеною, лікар може запропонувати:
- дообстеження методом NIPT (неінвазивний пренатальний тест);
- консультацію медичного генетика;
- інвазивну діагностику (хоріонбіопсію або амніоцентез), якщо показання підтверджуються.
При підвищеному ризику прееклампсії може бути рекомендовано раннє введення низьких доз аспірину та динамічне спостереження за показниками плацентарного кровотоку.
Пренатальний скринінг Астраї — це інструмент сучасної превентивної медицини, що дозволяє точніше оцінити ризики ще на ранніх етапах гестації. Він особливо цінний для пацієнток із факторами ризику або бажанням отримати персоналізовану інформацію про стан плода.
